“太感谢你们了！帮我们申请了低保和救助金，这下孩子的医药费有着落了！”近日，在中站区许衡街道李封三村一户村民家里，一位母亲满怀感激地向村干部表达谢意。这一幕感人的场景，源于李封三村对困境儿童许佳佳（化名）的及时救助。

今年14岁的许佳佳，自出生起便与“神经纤维瘤”这一罕见病进行抗争。为了减轻病痛折磨，帮助女儿更好地融入社会，妈妈带着小佳佳踏上了漫长的全国求医路。在艰难的求医过程中，母女二人没有被病魔击倒，选择勇敢面对，主动加入“泡泡家园神经纤维瘤病关爱中心”公益组织，积极参与罕见病义诊、科普宣传和志愿服务，用坚韧回馈社会。2024年，小佳佳开始服用靶向药司美替尼，每月医药费高达7000元，至今已花费12万余元。随着孩子年龄增长，服药量及后续治疗费用将持续增加，这对于本就不富裕的家庭而言，无疑是巨大的经济重担。

李封三村网格员原小凤在日常走访中敏锐地捕捉到小佳佳家的特殊困境，并第一时间上报给村“两委”。民有所呼，我有所应。为切实缓解这个家庭的燃眉之急，李封三村迅速组织力量，多次入户核查情况，并积极对接上级部门，通过政策帮扶为小佳佳申请了低保待遇及4000元临时救助金，极大地减轻了家庭的医药负担。

村“两委”不仅在物质上给予帮助，还在精神上给予慰藉。每逢中秋、春节等重要节日，村干部总会带领网格员和志愿者上门慰问，送去米、面、油等生活物资，并实时关注小佳佳的身体状况，提供力所能及的支持。“现在国家政策越来越好，村里和各级政府对我们也很关心，这给了我继续带孩子治疗的底气和信心。”面对村“两委”的热心帮助，小佳佳的妈妈感激之情溢于言表。